أمل جديد لمرضى السكري.. الخلايا الجذعية تقلب موازين العلاج
باحثون أميركيون ينجحون في التوصل إلى علاج جديد لمرضى السكري من النوع الأول بواسطة الخلايا الجذعية، إلّا أنّ المرضى سوف يحتاجون علاجاً مثبطاً للمناعة طوال حياتهم.
-
العلاج بالخلايا الجذعية أعاد القدرة على إنتاج الإنسولين لدى 10 من بين 12 شخصاً يعانون من داء السكري من النوع الأول
نجح باحثون أميركيون في التوصل إلى علاج جديد بواسطة الخلايا الجذعية، مما سيفتح آفاقاً واسعة لمعالجة مرض السكري من النوع الأول، كما أنه يمكن أن يقضي على الحاجة للعلاج بالإنسولين.
فقد توصلت دراسة قام بها أطباء من جامعة بنسلفانيا الأميركية إلى علاج جديد بالخلايا الجذعية يمكن أن يقضى على الحاجة للعلاج بالإنسولين بالنسبة للأشخاص المصابين بداء السكري من النوع الأول، وهو المرض الذي يتوقف فيه البنكرياس عن إنتاج الإنسولين.
Omidubicel-onlv is an FDA-approved, allogeneic hematopoietic progenitor cell therapy. In a phase 3 study, it improved hematologic recovery & reduced infections. Similar clinical outcomes in a real-world study substantiate it as a treatment option. https://t.co/iMordBXdZp pic.twitter.com/AEfabdnImR
— Transplantation and Cellular Therapy Journal (@ASTCT_Journal) July 29, 2025
Just a single infusion of lab-grown pancreatic cells let patients’ bodies make all the insulin they needed, scientists report. A year after treatment, 10 out of 12 participants no longer needed supplemental insulin.https://t.co/enVugSqyLu
— Science News (@ScienceNews) July 5, 2025
وذكرت صحيفة "فيلادلفيا انكوايرر" أنّ نتائج التجارب السريرية الأولية أظهرت أنه تمّ استعادة القدرة على إنتاج الإنسولين لدى 10 من بين 12 شخصاً يعانون من داء السكري من النوع الأول لدى علاجهم بعلاج "زيميسليسيل" من شركة "فيرتكس" للأدوية، وفق ما جاء في دراسة نشرت الشهر الماضي في دورية "نيو انغلاند جورنال أوف ميديسين" New England Journal of Medicine.
-
يظهر مرض السكري عندما يتوقف البنكرياس عن إنتاج الإنسولين
وهذا يعني أنّ أجسامهم ستتكمن من تنظيم مستويات سكر الدم من دون مساعدة خارجية. وقد تمّ إعداد العلاج من الخلايا الجذعية، وهي الخلايا التي لم تقرر بعد نوع الخلايا التي تريد أن تكوّنه.
Scientists may have found a cure for Type-1 Diabetes.
— Massimo (@Rainmaker1973) June 24, 2025
When injected with stem cell-derived pancreatic islets, patients with type-1 diabetes started producing insulin again.pic.twitter.com/6RgR3BCrgr
جزر بنكرياسية
ويحاول العلماء إقناع الخلايا بأن تصبح خلايا جزرية بنكرياسية، بحيث تصبح مجموعة خلايا تنظم سكر الدم من خلال إنتاج الإنسولين وهرمونات أخرى. ويتم حقن هذه الخلايا في الجسم، وبعد ذلك تتوجه إلى الكبد، حيث تصبح نشطة.
وفي هذ السياق قال مارلون برانيل، نائب رئيس قسم الأبحاث والعلوم برابطة داء السكري الأميركية، غير المشاركة في الدراسة، إنّ "زيميسليسيل يتمتع بإمكانية أن يصبح علاجاً وظيفياً"ـ مضيفاً: "يبدو أنّ العلاج يجعل المرضى لا يعانون من الأعراض اليومية لداء السكري من النوع الأول، ولكنه لا يعالج خلل المناعة الذي يحدد المرض".
A woman in the U.S. has had her Type 1 diabetes reversed using her own stem cells, which were transformed into insulin-producing pancreatic cells. The procedure was part of a trial by Vertex Pharmaceuticals and involved cell therapy rather than insulin injections.
— Liesl Göttert (@LieslGottert123) July 27, 2025
Within months,… pic.twitter.com/UM1O1QhM1a
ونتيجةً لذلك، "سوف يحتاج المرضى علاجاً مثبطاً للمناعة طوال حياتهم، مما سوف يجعلهم أكثر عرضة للإصابة بالمرض من أنواع العدوى الأخرى"، وفق برانيل.
27 حزيران 13:00
24 حزيران 11:18
وتابع برانيل: "على الرغم من أنّ الوقت مازال مبكراً، فإنه في حال تمّ تكرار هذه النتائج بنجاح ضمن مجموعات سكانية أكبر وأكثر تنوعاً، فإنّ علاج زيميسليسيل قد يعين تعريف العلاج النموذجي لداء السكري من النوع الأول".
متى سيصل العلاج إلى المرضى؟
ولم يتم بعد تحديد تكلفة العلاج. ومن المرجح ألا يصل "زيميسليسيل" للمرضى قبل أعوام، إذا تأكّد المنظمون من أنه لن يشكل ضرراً وله فعالية.
ويُشار إلى أنّ النوع الأول من داء السكري يُعد مرضاً مناعياً، حيث يقوم الجسم بالخطأ بتدمير الخلايا التي تنتج الإنسولين في البنكرياس.
ويُعد الإنسولين هرموناً يشابه المفتاح، حيث يفتح" الباب" للخلايا بحيث يدخل السكر. ومن دونه يتراكم السكر في الدم. وعلى مدار الوقت، يمكن أن يلحق ارتفاع السكر في الدم ضرراً بالقلب والأعصاب والكلى والأوعية الدموية.
Stem cell therapies for diabeteshttps://t.co/qgGOoSYAoq
— Greg A Jackson (@GregAJackson1) July 29, 2025
"ولا يوجد علاج لهذا المرض. ويمكن للمرضى التحكم في الأعراض من خلال حقن الإنسولين، ومع ذلك، من الممكن أن يكون من الصعب الحفاظ على التوازن الصحيح للإنسولين في الدم. ويمكن للأشخاص الذين يعانون من هذه الحالة أن يتعرضوا لنقص في سكر الدم، إذا حصلوا على جرعة إنسولين أكثر مما يحتاجونه. وهذا ربما يسبب نوبات صرع وفقدان للتركيز وغيوبة وحتى الوفاة"، بحسب برانيل.
ويعاني نحو نصف الأشخاص المصابين بداء السكرى من النوع الأول من نقص شديد في سكر الدم على الأقل مرة سنوياً. وركزت التجربة السريرية على علاج 12 شخصاً يعانون من داء السكري من النوع الأول، الذين تعرضوا أكثر من مرة لنقص شديد في سكر الدم، والذين لا تنتج أجسامهم تحذيرات من حدوث نقص وشيك لسكر الدم.
Adipose tissue-derived mesenchymal stromal/stem cells (ADMSCs) represent a novel therapeutic intervention for Type 1 #Diabetes (T1D). An update @commsbio https://t.co/QBLp3Jm8BJ
— Daniel J Drucker (@DanielJDrucker) July 24, 2025
علاج مثبط للمناعة لضمان عدم تدمير الخلايا الجديدة
وتراوحت أعمار المشاركين في الدراسة ما بين 24 و60 عاماً. وثلت المشاركين كانوا من النساء وجميعهم من أصحاب البشرة البيضاء.
ويهدف علاج "زيميسليسيل" لاستعادة قدرة الجسد على الاستجابة الفورية لتقلبات سكر الدم. فعندما يرتفع سكر الدم، يأتي دور الإنسولين لإعادة التوازن. وعندما ينخفض سكر الدم، يكون هرمون الجلوكاجون هو المسؤول عن تنظيم سكر الدم.
وخلال 90 يوماً من تلقي العلاج، لم يعاني أي من الـ12 شخصاً الذين شملتهم الدراسة من حلقات نقص حاد في سكر الدم. وأصبح عشرة أشخاص من المرضى لا يحتاجون الإنسولين بعد عام. في حين احتاج المريضان الآخران جرعات صغيرة من الإنسولين. وتكمن المشكلة في أنّ المرضى يحتاجون لعلاج مثبط للمناعة طوال حياتهم لضمان عدم تدمير أجسادهم للخلايا الجديدة مثلما حدث مع الخلايا القديمة.
ويفاقم العلاج المثبط للمناعة من خطورة الإصابة بالعدوى، بالإضافة إلى آثار جانبية أخرى. وقد شملت الدراسة هذا الأمر، وجاءت معظم الآثار الجانبية خفيفة أو متوسطة. وتعمل بعض المختبرات على تعديل سلالة الخلايا المستخدمة وراثياً بحيث لا يتطلب ذلك مثبطات مناعة.
يُشار إلى أنّ التجربة السريرية الآن في مرحلة حاسمة، حيث سيتم اختبار العلاج على نطاق واسع على الأشخاص من أجل التأكّد من السلامة والفعالية على مدى طويل. كما ستدشن الشركة اختبارات لمرضى داء السكري من النوع الأول الذي خضعوا لزراعة كلى، وهم المرضى الذين يتناولون بالفعل مثبطات مناعة.
وفي حال سارت كل الأمور بصورة جيدة، تأمل شركة "فيرتكس" للأدوية في التقدم للحصول على الموافقة التنظيمية عام 2026.
يُذكر أنّ العلاج الوحيد المماثل لـ "زيميسليسيل" هو "دونيسليسيل"، العقار الذي حظي بموافقة هيئة الأغذية والأدوية الأميركية، ويتضمن فصل جزر سليمة من البنكرياس لمتبرعين متوفين.
ومع ذلك، لا توجد جزر سليمة كافية يمكن التبرع بها لتلبية الطلب. وعلى أي حال يمكن أن يضمن استخدام الخلايا الجذعية إمدادات غير محدودة من الجزر السليمة.
Researchers reprogrammed woman’s own fat cells into insulin making islet cells then transplanted them. Blood sugar leveled in 75 days she has stayed insulin free for over a year first ever stem cell cure sparks hope for the 8.7 million people living with Type 1 diabetes worldwide pic.twitter.com/mAogOFNUWZ
— Sunita (@Sunita720951281) July 27, 2025
